目前PGD能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等

目前PGD能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。胚胎植入前筛查（Preimplantation Genetic Screening），PGS是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。（PGS），检查胚胎染色体数目，增加胚胎成功着床机会，「胚胎植入前遗传学诊断」（PGD），针对性检查胚胎是否带有相关遗传病基因或染色体缺惑

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขณะนี้สามารถวินิจฉัยโรคบางอย่างเกิดจากยีนเดี่ยวบกพร่อง เช่น hemophilia เมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกโรคโลหิตจาง และ โรคอื่น ๆ PGD ได้ผ่านการวินิจฉัยดังกล่าวโดยตรง Preimplantation คัดกรอง (Preimplantation พันธุ Screening), พีจีเอสแซนดี้จะขวางการฝังตัวของตัวอ่อนก่อนฝังตัวอ่อนผิดปกติโครโมโซมจำนวนและโครงสร้างผ่านการทดสอบตัวอ่อนโครงสร้างและจำนวนของโครโมโซม 23 คู่วิเคราะห์ของตัวอ่อนที่ผิดปกติกับสารพันธุกรรมเป็นวิธีการตรวจคัดกรองดาวน์แรกรายการการตรวจการ เลือกฝังตัวอ่อนปกติในมดลูก มุมมองที่ได้รับการตั้งครรภ์ปกติ เพิ่มอัตราการตั้งครรภ์ ลดการตั้งครรภ์ ตรวจสอบจำนวนโครโมโซมตัวอ่อน (พีจีเอสแซนดี้), เพิ่มโอกาสของการประสบความสำเร็จฝังของตัวอ่อน "preimplantation วินิจฉัยทางพันธุกรรม" (PGD), การกำหนดเป้าหมายการตรวจสอบว่าตัวอ่อน ด้วยเป็นพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคยีน หรือปริศนาโครโมโซมขาดหายไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปัจจุบัน PGD สามารถวินิจฉัยโรคบางอย่างเกิดจากข้อบกพร่องของยีนเดียวเช่นฮีโมฟีเลียกระบวนการโรคธาลัสซีสามารถพบได้โดยตรงผ่านการวินิจฉัยดังกล่าว การตรวจคัดกรอง Preimplantation (Preimplantation คัดกรองทางพันธุกรรม) PGS หมายความว่าก่อนที่จะฝังฝังตัวอ่อนจำนวนโครโมโซมตัวอ่อนในช่วงต้นและความผิดปกติของโครงสร้างที่ตรวจพบโดยโครงสร้างและจำนวนของการตรวจสอบเพียงครั้งเดียวของ 23 คู่ของโครโมโซมในตัวอ่อนการวิเคราะห์ตัวอ่อนว่า มีวิธีการตรวจคัดกรองความผิดปกติของต้นก่อนคลอดสารพันธุกรรม ดังนั้นการเลือกของตัวอ่อนปกติฝังอยู่ในมดลูกเพื่อให้ได้รับการตั้งครรภ์ปกติในการปรับปรุงอัตราการตั้งครรภ์ทางคลินิกของผู้ป่วยและลดการตั้งครรภ์หลาย (PGS) ตรวจสอบจำนวนของโครโมโซมตัวอ่อนตัวอ่อนเพื่อเพิ่มโอกาสความสำเร็จของการปลูกถ่าย "preimplantation วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมที่" (PGD) เป้าหมายเพื่อตรวจสอบว่าตัวอ่อนที่มียีนที่เกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมสับสนหายไป