药材浸提液制备称取桂皮和花椒各20 g，于烧杯中，加水至总体积200

药材浸提液制备称取桂皮和花椒各20 g，于
烧杯中，加水至总体积200 mL，50 ℃恒温箱浸泡1 d，
再入微波炉煮沸30 min，过滤去渣，最终定容至200 mL，
为浸提液原液，冷却后1～5 ℃保存备用。试验时分别取
原液15 mL、20 mL、25 mL 定容至15 mL/200 mL、
20 mL/200 mL、25 mL/200 mL 工作液。
1.2.3 材料的处理将玫瑰斜切花枝，每个花瓶中插入
3 枝，花瓶摆置方向均匀一致，瓶与瓶间隔约20 cm，于
散射光处。整个实验过程在室温21～30 ℃，相对湿度为
40 %～70 %条件下进行。
1.2.4 玫瑰外部形态观察每d 观察记录切花的花叶
形态变化和瓶插液的浑浊度。
1.2.5 水分平衡值的测定称取W1＝花枝＋溶液＋瓶质
量，W2＝溶液＋瓶质量，花枝鲜质量＝W1－W2，以2 次连
续称量W1 之差为2 次称重这段时间内的失水量（蒸
腾）， 与W1 相应的2 次W2 质量之差计为吸水量，吸
水量与失水量之差即为水分平衡值，每3 d 测1 次。
1.2.6 瓶插液pH 值、电导率和盐浓度测定每d 用
pH 试纸测定瓶插液pH 值， 用电导仪测定电导率、TDS
和盐浓度测定。
1.2.7 瓶插液微生物数量测定每3 d 测1 次瓶插液
的微生物数量。测定时先将瓶插液稀释20 倍，然后在
电子显微镜下观察，以取血球计数板上同一视野内的5
个小格的微生物平均数量来表示。
2 结果与分析
2.1 切花外观形态在玫瑰切花瓶插期间，6 个处理
中有5 个处理的效果优于对照， 证明药材浸提液对玫
瑰的切花保鲜发生了作用。分析2 种药材的保鲜效果，
发现桂皮的保鲜效果优于花椒。桂皮浸提液可以是切花
保持观赏性延迟4 d，花椒可延迟2 d（相对于CK）。进
一步比较几种不同的浓度的处理效果发现，桂皮保鲜液
20 mL 效果最好（见表1）。表1 中，a 标记为长势良好，
叶片饱满花为花苞或已经开放；b 标记为叶片有失水，
花瓣变黑，略有下垂；c 标记为叶片明显枯萎，花瓣明显
下垂；d 标记为叶片干枯，花瓣下垂，花枝萎焉；e 标记为
完全枯死凋谢。

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมความพร้อมของอบเชยของเหลวสกัดยาและพริกไทยแต่ละชั่งน้ำหนัก 20
กรัมในถ้วยแก้วเติมน้ำปริมาณรวม200 มิลลิลิตร 50 ℃บ่มเพาะแช่ 1 D,
ย้อนไมโครเวฟต้ม 30 นาทีกรองกากปริมาณสุดท้าย 200 มิลลิลิตร ,
การสกัดของเหลวเย็น 1 ~ 5 ℃เก็บไว้ใช้ ถูกนำมาในระหว่างการทดสอบของเหลว 15 มิลลิลิตร 20 มล 25 มิลลิลิตรปริมาณ 15 มิลลิลิตร / 200 มิลลิลิตร 20 มิลลิลิตร / 200 มิลลิลิตร 25 มิลลิลิตร / 200 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาการทำงาน 1.2.3 วัสดุการประมวลผลจะใส่ดอกกุหลาบดอกไม้แจกันแต่ละแทรกสาม, การจัดแจกันและทิศทางเครื่องแบบขวดขวดและช่วงเวลาประมาณ 20 ซม. ในแง่ของการกระจายที่ ตลอดการทดลองที่อุณหภูมิห้อง 21 ~ 30 ℃, ความชื้นสัมพัทธ์40% ถึง 70% ภายใต้เงื่อนไขที่ 1.2.4 โรส d สัณฐานภายนอกสังเกตและบันทึกทุกโมเสกดอกไม้ขุ่นการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและการแก้ไขปัญหาแจกัน 1.2.5 การกำหนดค่าน้ำหนักความสมดุลของน้ำ W1 = ปลาหมึกแก้ปัญหา + ขวดที่มีคุณภาพปริมาณW2 แก้ปัญหา + = คุณภาพขวดดอกไม้สดที่มีคุณภาพ = W1-W2 แม้จะมีครั้งที่สองความแตกต่างของW1 ชั่งน้ำหนักชั่งน้ำหนักอย่างต่อเนื่อง 2 ครั้ง การสูญเสียน้ำ (อบไอน้ำในช่วงเวลานี้โปรตอน) W1 และ W2 ความแตกต่างที่สอดคล้องกันในแง่ของคุณภาพของสองเท่าของการดูดซึมน้ำของความแตกต่างระหว่างปริมาณของน้ำและการสูญเสียของน้ำที่มีค่าความสมดุลของน้ำที่วัด1 ทุก 3 d 1.2.6 ค่า pH แจกันวิธีการแก้ปัญหาการนำไฟฟ้าและความเค็มวัด d ทุกคนที่ผ่านการวัดค่าpH แจกันกระดาษค่า pH, การนำไฟฟ้าที่วัดได้จากการนำ TDS และการวัดความเค็ม 1.2.7 การกำหนดจำนวนแจกันจุลินทรีย์วัดทุกๆ 3 d 1 แจกันเป็นจำนวนของเชื้อจุลินทรีย์ ความมุ่งมั่นของแจกันครั้งแรกที่ได้รับการปรับลด 20 เท่าและจากนั้นสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนจะใช้เวลา5 แผ่นจำนวนเซลล์เม็ดเลือดในด้านเดียวกันของมุมมองของค่าเฉลี่ยของจำนวนเซลล์ขนาดเล็กของจุลินทรีย์ที่จะเป็นตัวแทน 2 ผลและการวิเคราะห์2.1 สัณฐานดอกไม้แจกันดอกกุหลาบในช่วงหกการรักษามีผลของการรักษากว่าห้าควบคุมการพิสูจน์แล้วว่าสารสกัดจากสมุนไพรของกุหลาบตัดดอกกุหลาบรักษาบทบาทที่เกิดขึ้น การวิเคราะห์ผลกระทบของสองชนิดของสมุนไพรรักษา, ผลการค้นพบการรักษาที่ดีกว่าอบเชยพริกไทย สารสกัดจากอบเชยสามารถตัดเพื่อให้ล่าช้าประดับ 4 d พริกไทยอาจล่าช้า 2 d (ด้วยความเคารพต่อ CK) เข้ามาเพิ่มเติมความเข้มข้นเปรียบเทียบผลการรักษาที่แตกต่างกันพบทางออกอบเชยเก็บรักษาที่ดีที่สุด20 มิลลิลิตร (ตารางที่ 1) ตารางที่ 1 เครื่องหมายของการเจริญเติบโตดี, ใบไม้ผลิหรือดอกไม้เต็มแล้วเปิดใบเครื่องหมายขมีการคายน้ำสีดำกลีบดอกเล็กน้อยหลบตาคติดป้ายใบเหี่ยวอย่างชัดเจนเห็นได้ชัดกลีบหลบตางใบมีดที่มีข้อความแห้งกลีบหลบตาดอกไม้เหี่ยวจทำเครื่องหมายเหี่ยวเฉาตายอย่างสมบูรณ์